最近來看林醫師的病人都知道，林醫師現在要求低密度膽固醇(LDL)的數值，希望能降得更低。有些LDL無法降低至標準的病人，也會提供針劑的選項。為什麼呢？因為衛福部從今年起提供『全民健康保險高血脂醫療給付改善方案』，希望醫病雙方都能了解高血脂高膽固醇的危險，能夠確實降低膽固醇，有效預防未來的心血管疾病。
高低密度膽固醇有何不同？
脂肪不溶於水，在血液中需要和蛋白質結合，才能維持基本生理功能，這些蛋白質就稱脂蛋白。抽血時的LDL正式名稱是低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein-Cholesterol，LDL)，負責把膽固醇從肝臟運送到全身組織；當血中LDL濃度過高時，較容易滲入血管內皮下層，被氧化後引發發炎反應，吸引巨噬細胞吞噬形成泡沫細胞，進一步堆積成粥狀斑塊。斑塊若破裂，會引起血栓，導致心肌梗塞或缺血性中風。因此，LDL常被稱為「壞膽固醇」，其濃度與心血管事件風險呈正相關。 而抽血中HDL正式名稱是高密度脂蛋白膽固醇 (High denisity lipoprotein-Cholesterol)，具有「逆向膽固醇運輸」功能，可將周邊組織多餘的膽固醇帶回肝臟代謝，因此被稱為「好膽固醇」。
圖1.
膽固醇和心血管疾病關係有多密切？
剛剛寫到：LDL（低密度脂蛋白膽固醇）是「壞膽固醇」，其濃度與心血管事件風險呈正相關 。有多相關呢？ 根據 Cholesterol Treatment Trialists (CTT) 的統合分析，每降低 38.7 mg/dL的 LDL，可減少 22% 的重大心血管事件、20% 的冠心病死亡及 10% 的全因死亡率 。在台灣， 心臟疾病已經是國人第二大死因，其中以動脈粥狀硬化心血管疾病最為常見，占心血管病例之85%。若能早期控制相關因子，比如膽固醇，高血壓或是高血糖，高達80%的心血管事件與中風是可以預防的。
然而，台灣在血脂管理上相對不足。台灣高血脂診斷率僅 52%，顯著落後於日本（80%）與韓國（63%）。更令醫學界憂心的是，台灣 25-64 歲中壯年族群的死亡率已與 65 歲以上高齡族群僅差3%。這顯示心血管疾病的防治必須從傳統的「晚期達標」轉向「早期暴露管理」。
核心觀念：負擔（累積暴露）＝膽固醇濃度與時間的乘積
血管壁的損傷並非瞬間發生，而是來自於長年累月，如果LDL濃度過高，滲入血管內皮下層，進一步堆積成粥狀斑塊。這些斑塊的體積，經年累月，時間越久，堆積的粥狀斑塊體積越來越大，就會阻塞血管越來越嚴重。所以最重要的概念是「LDL壞膽固醇濃度＊時間」，所計算出來的「負擔」（累積暴露量）。
如何量化呢？胸腔科醫生常用抽菸「包-年」（pack-year）的概念來解釋肺癌風險。同樣地，心臟科也引入了「膽固醇年」（Cholesterol-Year）的概念 。計算方式為：年齡 *平均 LDL濃度。例如，一位平均 LDL為 125 mg/dL 的 40 歲病患，其LDL負擔即為 5,000 mg-years 。LDL負擔可視作一輩子從小到大至今，LDL壞膽固醇在血管壁的堆積總量。 研究顯示，5,000 mg-years 是一個關鍵閾值。當跨過此門檻，心肌梗塞的發生機率將不再只是線性增加，而是呈現「對數線性」（Log-linear）的噴發式上升。數據指出，在超過閾值後，每增加 10 年的相同暴露，心肌梗塞的風險就會翻倍。
圖2.
如果理解以上觀念，就知道：一名患者在 40 歲時 LDL仍維持在 125 mg/dL（40*125 =5,000 mg-year），其累積的血管損傷可能相當於一名 62.5歲但 LDL-C 長期維持在 80 mg/dL (62.5*80=5,000)的患者。這提醒我們，早期介入與長期達標才能改變動脈粥狀硬化進程，延緩並降低心血管疾病的發生機會。
圖3.
時間是無法倒轉，只能降低LDL壞膽固醇濃度
嚴格來說，這個概念有點太過簡化。我們出生時的LDL常常只有20-30mg/dL，血中LDL的濃度也會隨著飲食、運動、生活型態產生波動，不會永遠都是125mg/dL；那麼LDL負擔到底有什麼意義呢？它主要是強調一個長期累積的觀念，一時半刻的LDL升高，並不會立刻造成影響，但凡走過必留下痕跡，一輩子LDL在血管壁的堆積總量，到一定程度時，就會產生問題。既然LDL負擔＝LDL壞膽固醇濃度＊時間，時間是無法倒轉的，那我們能做的就是要盡量降低LDL壞膽固醇濃度！
LDL低密度膽固醇要多低？
膽固醇，如果合併有其他疾病會更危險。比如：糖尿病患者： 高血糖環境會導致血管內皮慢性發炎，並使 LDL顆粒變得更小、更密，這種微粒更容易滲入血管壁，加速粥狀硬化。高血壓會損傷血管內皮細胞，LDL顆粒更容易找到內皮細胞的損傷空隙而進入血管壁，也會加速粥狀硬化。而心肌梗塞患者血管內已經發生了災難性的斑塊破裂，產生血栓阻塞血管，絕對不能再讓血管內的粥狀斑塊繼續擴大。如果繼續擴大，還會塞住裝好的血管支架。以上這些患者都屬於高風險，必須將LDL降更低，甚至立即啟動藥物介入。
所以，如果伴隨其他不同疾病，LDL值都要降更低，才能低降低血管內粥狀斑塊的累積。2025年，台灣主要醫學會的專家共同發表了「2025 台灣血脂管理臨床路徑共識」，為了降低心血管風險，要設定符合個別病人的具體治療目標。所以臨床路徑的第一步是建立心血管疾病風險分級，並建議依照風險等級，設定不同的LDL治療目標值，讓醫病雙方都有目標可遵循，一起努力。
圖4.
看起來很複雜。其實最重要的精神，就是依照個人的情況和其他同存的疾病，把風險分為低、中、高、非常高、極高。風險越高，LDL要降越低。所以依照風險分級，把LDL低密度膽固醇依序降低為為：<130、<115、<100、<70、<55 mg/dL。
要如何降低LDL低密度膽固醇？何時要開始？
心血管疾病預防的觀念，分為初級預防和次級預防。初級預防指的是：有潛在危險因子的時候，比如高血壓，抽菸，就要積極控制住。根據「2025 台灣血脂管理臨床路徑共識」，這類算是「低、中」風險，先進行生活型態改變，並處置心血管風險因子三個月（比如飲食控制，運動，將血壓控制小於130/80 mmHg; 糖尿病的指標-糖化血色素控制小於7%），三個月之後，如果LD L低密度膽固醇無法降低到相對應的標準，建議開始服用降血脂藥物。
圖5.
次級預防指的是：已經發生心血管疾病事件，比如心肌梗塞，接受心導管介入治療或外科冠狀動脈繞道手術，中風， 周邊動脈疾病....等，一旦發生就要積極使用降血脂藥物。務必要努力將LD L低密度膽固醇降低到相對應的標準。
以心臟科而言，什麼是非常高風險？就是得過冠心症（心肌梗塞過、放過支架、通過血管、外科繞道過）、缺血性中風、週邊血管疾病，或是血管≥50%直徑狹窄，LDL低密度膽固醇一定要努力降到80mg/dl以下。
極高風險，簡而言之：一年內新發生的心肌梗塞，或是同時有多支冠狀動脈阻塞，或是心肌梗塞同時合併糖尿病，LDL低密度膽固醇一定要努力降到55mg/dl以下。
圖6.
哪些藥物可以有效降低LDL低密度膽固醇？
1. 他汀類藥物 ( Statins)： 這是所有路徑的基石。抑制肝臟裡膽固醇合成機制途徑內HMG-CoA 還原酶，有效抑制肝臟內合成膽固醇，Statin 更具備「多效性」（Pleiotropic effects），還能減少血管內皮發炎並增厚斑塊的纖維帽，防止其破裂。當statin類藥物還無法將將LD L低密度膽固醇降到目標以下，還必須配合其他種藥物。
2. 膽固醇吸收抑制劑 (Ezetimibe)： 如果靠statin藥物還無法降低LD L低密度膽固醇至標準以下，可合併Ezetimibe使用。這是抑制小腸絨毛細胞NPC1L1 蛋白質，抑制膽固醇在腸道的吸收。當 Statin 使用至最大耐受劑量仍未達標時，合併使用 Ezetimibe 可產生約 20% 的額外降幅。
3. Bempedoic Acid (ATP 檸檬酸裂解酶抑制劑)： 其作用於膽固醇合成機制途徑的 HMG-CoAHMG-CoA 還原酶的上游。關鍵優勢在於其為前驅藥物，僅在肝臟活化，不會在骨骼肌中發生作用，因此極少引發肌肉相關副作用，是 Statin 不耐受病患的另一選擇
圖7.
4. PCSK9 抑制劑：PCSK是一種由肝臟細胞分泌的蛋白質，是調控LDL受體的數量。在正常情況下，LDL受體位於肝細胞表面，負責從血液中清除LDL。PCSK9蛋白會與LDL受體結合，導致LDL受體被分解，使肝臟無法有效清除血液中的膽固醇。 PCSK9 抑制劑為單株抗體，能抑制 PCSK9 蛋白，使肝細胞表面的 LDL 受體回收增加，進而強力清除血液中的 LDL。
5. Inclisiran (干擾 RNA, siRNA)： 這是 2025 指引中的亮點。其機制為透過「基因沉默」（Gene Silencing）技術抑制肝臟 PCSK9 的合成，進而減少 LDL 受體的分解。半衰期長達 300 天，初始兩劑後，每年僅需皮下注射兩次（每半年一劑）。IInclisiran 能穩定降低 LDL-C 約 50% 。對於遵從性不佳或有「針頭恐懼」的病人，這種如同打疫苗般的治療節奏，是解決醫療不依從性的方案。
圖8.
美國的心臟科權威醫師Eugene Braunwald，甚至認為可將Inclisiran 當作疫苗施打，從30 歲開始，如果長期將LDＬ低密度膽固醇降到60mg/dl以下，甚至可能將心血管疾病發生的年齡延長到100歲（50mg*100 year =5000mg-year）
圖9.
結論
我們必須打破「有開藥就好」的舊觀念。血脂管理的已從病後的殘局收拾，轉向早期的精準預防。透過控制「累積膽固醇年」，我們有機會將心血管疾病的發生，推遲到百歲之後。
現在，台灣正在結合了各醫學會力量與國家政策，希望醫病雙方都了解控制膽固醇的重要。身為臨床醫師，要將這些科學數據轉化為實際的行動，而必須追求「降到夠低的標準」。能夠提早預防，就可以盡量減少日後心肌梗塞或是中風機會，能挽救更多病人和家庭。
參考文獻：
全民健康保險高血脂醫療給付改善方案
114 年 12 月 11 日健保醫字第 1140126650 號公告
https://health.ntuh.gov.tw/health/new/6536.html
Braunwald, E. (2022). How to live to 100 before developing clinical coronary artery disease: a suggestion. European Heart Journal , 43, 249–250.
Ference, B. A. et al. (2017). Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. European Heart Journal , 38, 2459–2472.
Ference, B. A. et al. (2018). Impact of lipids on cardiovascular health: JACC Health Promotion Series. Journal of the American College of Cardiology , 72, 1141–1156.
Ference, B. A. et al. (2024). The LDL cumulative exposure hypothesis: evidence and practical applications. Nature Reviews Cardiology . https://doi.org/10.1038/s41569-024-01039-5.
Li, Y. H., & Shih, C. L. (2024). 2025 Consensus on Clinical Pathway of Blood Cholesterol Management in Taiwan. 內科學誌 , 35, 426-430.
Liu, P. Y. (2025). Reappraisal of the New Clinical Pathway National Consensus on Lipid Profile in Taiwan 2025. Taiwan Society of Cardiology .
Tabas, I. et al. (2007). Subendothelial lipoprotein retention as the initiating process in atherosclerosis: update and therapeutic implications. Circulation , 116, 1832–1844.
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